Forskningstillstånd ‒ rehabilitering som ordnas av FPA

FPA beviljar forskningstillstånd för följande slag av forskningsprojekt som gäller rehabiliteringstjänster:

lärdomsprov som gäller rehabilitering som ordnas av FPA, de aktörer som genomför rehabiliteringen eller rehabiliteringsklienterna
forskning som serviceproducenterna utför och utredningar som de publicerar och som gäller klienter som deltar i rehabilitering som ordnas av FPA.

Att beakta då man planerar ett forskningsprojekt

Då man planerar ett forskningsprojekt ska man beakta följande:

Forskningsprojekt som gäller rehabiliteringstjänster som ordnas av FPA, eller de klienter som deltar i rehabiliteringen, kan inte utföras utan forskningstillstånd som beviljas av FPA:s rehabiliteringsgrupp.
Den serviceproducent som tillhandahåller rehabiliteringen ansvarar för att insamlingen av data inte stör rehabiliteringen.
I kontakterna med klienterna och i forskningsarbetet ska man följa lagar och bestämmelser med anknytning till dataskydd.
Forskningen ska ordnas så att enskilda klienter inte kan identifieras.
Om det är fråga om ett lärdomsprov ska det finnas en handledare. Handledaren eller läroanstalten ansvarar tillsammans med forskaren för att forskningen är adekvat.

Hur klienterna informeras och klienternas samtycke

Forskaren eller läroanstalten får inte stå i direkt kontakt med klienterna, utan det är serviceproducenten som kontaktar dem. Skriftligt samtycke till att delta i forskningsprojektet begärs av de klienter som deltar i projektet eller av deras vårdnadshavare. Klienterna ska informeras om

till vad de uppgifter som de lämnar används
vad som ingår i forskningsprojektet, hur forskningen genomförs i praktiken och vilka de konkreta förutsättningarna är för deltagande i projektet
hur personuppgifter och forskningsmaterial behandlas och förvaras
att lärdomsprovet eller forskningsprojektet inte är en del av rehabiliteringen
att det är frivilligt att delta
att det inte blir några följder om man valt att inte delta, om man avbryter sitt deltagande eller om man återtar sitt samtycke. Det här påverkar inte heller rehabiliteringen eller andra förmåner från FPA, varken nu eller senare.
att klienten kan annullera sitt deltagande när som helst.

Etiken i forskningsprojektet

Läroanstalten ansvarar för att forskning som utförs som lärdomsprov för grundexamen följer etiska principer. I fråga om annan forskning kan ett utlåtande om etiken i forskningen behövas.

Läs mer om etiska principer i forskning:

Så här ansöker du om forskningstillstånd för forskning kring rehabiliteringstjänster som ordnas av FPA

Skicka ansökan om forskningstillstånd med bilagor till FPA:s rehabiliteringsgrupp per e-post till kuntoutushanke@kela.fi. Handläggningen av ansökan tar cirka en månad.

Ange i ansökan

ansvarig forskare och forskningsorganisation
serviceproducent och kontaktperson för den tjänst som är föremål för forskningen
ändamålet med forskningen
metoder som används i forskningen
vilken rehabiliteringstjänst forskningen gäller och tidpunkten för rehabiliteringen
målgrupp och antalet forskningspersoner
hur och när klienter inbjuds att delta i forskningsprojektet
en bedömning av behovet av ett forskningsetiskt utlåtande
forskningspersonernas rättigheter (frivillighet, rätt att få uppgifter och rätt att avbryta)
eventuella fördelar och nackdelar för forskningspersonerna
hur man sörjer för dataskyddet
till vad forskningsmaterialet ska användas och om det eventuellt kan användas till annat senare
om registeruppgifter gällande forskningspersonerna kombineras med annat material
den beräknade publiceringstidpunkten för forskningen eller lärdomsprovet.

Bilagor till ansökan

Till ansökan ska fogas

den slutliga forskningsplanen
eventuella intervju- och enkätblanketter
eventuellt utlåtande om etiken i forskningsprojektet
meddelanden, följebrev och samtyckesblanketter som är avsedda för forskningspersonerna, och av vilka följande framgår:
den ansvarige forskaren, forskningsorganisationen och vem som finansierar forskningen
syftet med forskningen, dess mål och betydelse
hur forskningsprojektet genomförs
forskningspersonernas rättigheter (frivillighet, rätt att få uppgifter och rätt att avbryta).