1532 Akalabrutinib
(C91.1)
Akalabrutinib ger begränsad rätt till specialersättning vid behandling av kronisk lymfatisk leukemi på nedanstående villkor.
Rätt till specialersättning beviljas utifrån ett läkarutlåtande B från en enhet inom den specialiserade sjukvården som behandlar blodsjukdomar
- när läkemedlet används ensamt, för behandling av kronisk lymfatisk leukemi hos vuxna
- som har fått minst en tidigare behandling, eller
- som första linjens behandling vid 17p-deletion, TP53-mutation eller omuterad IGHV-gen.
Utlåtandet ska förutom uppgifter om sjukdom, tidigare behandling och behandlingsresultat innehålla en i enlighet med god vårdpraxis uppgjord behandlingsplan.
Rätt till ersättning beviljas för viss tid, det vill säga för den tid som anges i behandlingsplanen, dock för högst tre år i taget.
| Sjukdom eller läkemedelssubstans | Ersättningsnummer |
| Leukemier, andra maligna blod- och benmärgssjukdomar samt maligna sjukdomar i lymfatisk vävnad | 117 |
| Akalabrutinib (begränsad grundersättning) | 3059 |
Läs mer
- Meddelande: Villkoren för ersättningsrätt 1532 för akalabrutinib ändras från 1.12.2024
- Läkarutlåtande B för rätt till ersättning för läkemedel eller kliniska näringspreparat
- Anvisning för kunden: Så här ansöker du om rätt till ersättning för läkemedel hos FPA (pdf)
- Söktjänsten för läkemedel (Privatpersoner)