1532 Akalabrutinib

(C91.1)

Ändring från 1.12.2024

Rätt till specialersättning för akalabrutinib kan från 1.12.2024 beviljas för första linjens behandling av kronisk lymfatisk leukemi hos patienter med omuterad IGHV-gen.

Se de ändrade villkoren för beviljande av ersättningsrätten samt meddelandet nere på sidan.

Akalabrutinib ger begränsad rätt till specialersättning vid behandling av kronisk lymfatisk leukemi på nedanstående villkor.

Rätt till specialersättning beviljas utifrån ett läkarutlåtande B från en enhet inom den specialiserade sjukvården som behandlar blodsjukdomar

när läkemedlet används ensamt, för behandling av kronisk lymfatisk leukemi hos vuxna
- som har fått minst en tidigare behandling, eller,
- som första linjens behandling vid förekomst av 17p-deletion eller TP53-mutation.

Utlåtandet ska förutom uppgifter om sjukdom, tidigare behandling och behandlingsresultat innehålla en i enlighet med god vårdpraxis uppgjord behandlingsplan.

Rätt till ersättning beviljas för viss tid, dvs. för den tid som anges i behandlingsplanen, dock för högst tre år i taget.

Andra ersättningsrätter som hänför sig till den här läkemedelssubstansen
Sjukdom eller läkemedelssubstans	Ersättningsnummer
Leukemier, andra maligna blod- och benmärgssjukdomar samt maligna sjukdomar i lymfatisk vävnad	117
Akalabrutinib (begränsad grundersättning)	3059

Från 1.12.2024